Paliperidon Teva 150 mg i 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paliperidon teva 150 mg i 100 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - paliperidonpalmitat - suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 234 mg paliperidonpalmitata što odgovara 150 mg paliperidona jedna napunjena štrcaljka sadrži 156 mg paliperidonpalmitata što odgovara 100 mg paliperidona

Paliperidon Teva 150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paliperidon teva 150 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - paliperidonpalmitat - suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 234 mg paliperidonpalmitata što odgovara 150 mg paliperidona

Paliperidon Teva 50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paliperidon teva 50 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - paliperidonpalmitat - suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 78 mg paliperidonpalmitata što odgovara 50 mg paliperidona

Paliperidon Teva 75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

paliperidon teva 75 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - paliperidonpalmitat - suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 117 mg paliperidonpalmitata što odgovara 75 mg paliperidona

Kromeya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - reumatoidni arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Кромея može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski arthritispolyarticular arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis kod bolesnika u dobi od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). idacio može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Энтезит povezane s arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)Кромея indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova askromeya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasiskromeya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasiskromeya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. kruna diseasekromeya indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasekromeya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitiskromeya propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitiskromeya indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida - сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. vrtić uveitiskromeya indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

SERETIDE inhaler 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide inhaler 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza - 1 doza suspenzije za inhalaciju pod pritiskom sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata); 50 mcg flutikazon propionata

SERETIDE inhaler 25 µg/1 doza+ 125 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide inhaler 25 µg/1 doza+ 125 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 125 µg/1 doza - 1 doza suspenzije za inhalaciju pod pritiskom sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata); 125 mcg flutikazon propionata

SERETIDE inhaler 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seretide inhaler 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza suspenzija za inhalaciju pod pritiskom

evropa lijek pharma d.o.o. - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhalaciju pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza - 1 doza suspenzije za inhalaciju pod pritiskom sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata); 250 mcg flutikazon propionata

RESPIRO 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

respiro 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom

unifarm d.o.o. lukavac - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhaliranje pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 250 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata) 250 mcg flutikazon propionata

RESPIRO 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

respiro 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza suspenzija za inhaliranje pod pritiskom

unifarm d.o.o. lukavac - flutikazon, Салметерол - suspenzija za inhaliranje pod pritiskom - 25 µg/1 doza+ 50 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 25 mcg salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata) 50 mcg flutikazon propionata